Vállalatunk törekszik arra, hogy a folyamatosan változó és szigorodó  követelményeknek megfelelve, kiemelkedő minőségű készítményekkel álljon a hazai lakosság szolgálatában.Vállalatunk minden tevékenységi területén valamennyi munkavállalónkat bevonja a minőségbiztosítási tevékenységbe. Ezt dolgozóink rendszeres oktatásával, a megfelelő tájékoztatással és a követelményeknek eleget tevő munkakörülmények biztosításával segítjük elő.

A Q Pharma Kft. kiemelt figyelmet fordít a betegek, az orvosok és az egészségügyi szakemberek készítményeink iránti bizalmának megőrzésére. Ezért minden, a termékeinkkel kapcsolatos észrevétel, panasz, mellékhatás, minőségi megjegyzés okát összegyűjtjük, kivizsgáljuk és megválaszoljuk, a jövőre nézve pedig nagy hangsúlyt fektetünk a hasonló jellegű problémák előfordulásának megelőzésére.

Kérjük, hogy ha bármely forgalmazott készítményünkkel kapcsolatban mellékhatást* tapasztal, vagy minőségre* vonatkozó megjegyzése lenne, a következő elérhetőségek valamelyikén jelezze felénk:  Dr. Zajzon Gergely (EU-QPPV, gyógyszerbiztonságért felelős munkatárs)  email:  gergely.zajzon@qpharma.hu   Telefon: +36-20-9604294

*Mellékhatás bejelentés törvényi háttere Magyarországon:

• 2005. évi XCV. törvény az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról
• 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozataláról
• 35/2005. (VIII. 26.) EüM rendelet az emberi felhasználásra kerülő vizsgálati készítmények klinikai vizsgálatáról és a helyes klinikai gyakorlat alkalmazásáról
• 1997évi XLVII. törvény az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről